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  • 揮發性成分的含量測定方法

    揮發性成分的含量測定方法有:蒸餾法:將液體混合物加熱至沸騰,產生的蒸氣被冷凝并收集起來,最終收集的液體一部分是蒸餾純化的混合物,另一部分是殘留在蒸餾器內的液體。烘干法:將樣品放置在事先稱好的稱量皿或瓶中,并記錄樣品和容器的總質量。然后將裝有樣品的容器放入預熱好的烘箱中,并保持在規定的溫度下加熱一段時間。冷卻后再次稱重,得到最終質量。通過計算樣品質量的變化,可以得出樣品的揮發性成分含量。

    2023-11-09 HJX

  • 痕量揮發性有機物

    痕量揮發性有機物(VOCs)是指大氣中含量較低的有機物,但是它們對環境和人類健康有很大的影響。這些有機物可以通過光化學反應形成臭氧和細顆粒物(PM2.5),對空氣質量造成嚴重影響。同時,VOCs也是室內空氣污染的主要來源之一。痕量揮發性有機物的來源有很多,包括工業排放、汽車尾氣、建筑裝修、家用化學品等。在工業生產中,VOCs可以通過廢氣排放、廢水排放和固體廢棄物等途徑釋放到環境中。因此,對于工業生

    2023-11-09 HJX

  • 氣相色譜的樣品分離系統概述

    氣相色譜的樣品分離系統主要由進樣室和色譜柱組成。進樣室有不同類型,如氣體進樣閥、液體進樣室、熱裂解進樣室等。其作用是將待分析的樣品注入色譜柱。色譜柱通常為內徑2~3毫米、長1~3米、內盛固定相的填充柱,或內徑0.25毫米、長20米以上、內涂固定液的開管柱。色譜柱的直徑為數毫米,其中填充了固體吸附劑或液體溶劑,這些填充物稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反

    2023-11-07 HJX

  • 頂空進樣器取樣針頭堵塞引起的峰面積異常

    頂空進樣器取樣針頭堵塞會導致峰面積異常,可能的原因包括:1. 樣品中有雜質:如果樣品中存在易揮發性低的物質,會產生沉淀或結晶,導致針頭堵塞,使得峰面積異常。2. 使用不當:未正確使用頂空進樣針,如樣品注射量過大,容易導致針頭堵塞,使得峰面積異常。此外長期使用或使用環境不佳的頂空進樣針針頭容易磨損,也會影響針頭的使用壽命。遇到這種情況,可以采取以下處理和預防措施:1. 清洗取樣針:當頂空取樣針堵塞時

    2023-11-07 HJX

  • 什么是加標回收率,如何測定?

    加標回收率是指在沒有被測物質的樣品基質中加入定量的標準物質,按樣品的處理步驟分析,得到的結果與理論值的比值。加標回收率的測定是實驗室內經常用以自控的一種質量控制技術。測定加標回收率的方法如下:1. 選取一定量的樣品,分成兩份。2. 其中一份加入定量的待測成分標準物質。3. 兩份同時按相同的分析步驟分析。4. 加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果,其差值同加入標準物質的理論值之比即為樣品加標

    2023-11-01 HJX

  • 污染源廢水現場監測過程中的質量控制要點

    污染源廢水現場監測過程中的質量控制要點包括以下幾點:1. 采樣前的準備:在采樣前,需要對廢水排放情況進行調查,了解廢水來源、排放量、處理工藝等信息。同時,需要選擇合適的采樣點位,并準備好采樣器材和試劑。2. 采樣過程中的質量控制:在采樣過程中,需要遵循規范的操作流程,如使用合適的采樣容器、按照一定的時間間隔進行采樣等。同時,需要對樣品進行標識和管理,避免混淆和污染。3. 樣品運輸和保存的質量控制:

    2023-11-01 HJX

  • 石油類的前處理與測定

    石油類的前處理與測定一般包括以下步驟:1. 樣品采集:選擇有代表性的樣品,確保樣品不受到污染或變質。采集的樣品應進行充分混合,以便后續分析。2. 樣品處理:將采集的樣品進行脫水處理,以去除其中的水分和機械雜質。對于粘度較大的潤滑油,可以采用漏斗過濾或使用其他泵進行吸濾,也可以在加熱至50~100℃的溫度下進行脫水過濾。3. 樣品保存:將處理后的樣品保存于密封的容器中,以防止樣品受到污染或變質。4.

    2023-11-01 HJX

  • 水環境監測的質量控制和保障措施

    水環境監測的質量控制和保障措施包括以下幾點:1. 建立完善的質量管理體系,包括質量手冊、程序文件、作業指導書等,明確各崗位的職責和權限,確保質量管理的可追溯性。2. 培訓和授權合格的分析人員,保證其具備相應的技能和素質,能夠按照標準方法進行操作和分析。3. 保證監測設備的維護和校準,確保其在良好的工作狀態下運行,提高數據的準確性和可靠性。4. 嚴格控制樣品的采集、運輸、保存等環節,確保樣品的代表性

    2023-11-01 HJX

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